As síndromes de câncer familial compreendem a agregação de alguns tipos de câncer sem um padrão de herança bem definido. O obje- tivo foi avaliar a ocorrência de câncer em parentes de primeiro e segundo graus de pacientes falecidas com câncer de mama. Os dados foram obtidos de 54 prontuários registrados entre 2000 e 2007 no Instituto Maranhense de Oncologia Aldenora Bello, bem como de entre- vistas com os familiares das pacientes para a construção de heredogramas. A idade média das pacientes ao diagnóstico foi de 40,5 anos. Observou-se história de câncer em 18 famílias; 11 famílias possuíam casos de câncer em parentes de primeiro grau e quatro nos parentes de segundo grau. Constatou-se uma concentração de casos de câncer nas famílias das pacientes diagnosticadas até os 40 anos de idade, o que justifica o aconselhamento genético.FECHAR RESUMO

Objetivo: Verificar o estado nutricional e o consumo alimentar em mulheres com câncer de mama. Métodos: Foram realizadas avaliações do estado nutricional e da ingestão alimentar em 22 mulheres com câncer de mama na pré ou pós-menopausa. Resultados: O consumo de energia foi abaixo do recomendado em 95,5% das mulheres. A mediana de ganho de peso foi de 5,3Kg, com variação de 0,5Kg e 45,5Kg. Mulheres na pós-menopausa tiveram um ganho de peso maior do que as que estavam na pré- menopausa. Conclusão: Pacientes em quimioterapia apresentaram ganho de peso, relacionado com diminuição da atividade física, ingestão alimentar inadequada e medicação. FECHAR RESUMO

Os autores relatam um caso clínico de leiomioma benigno metastático e fazem uma revisão bibliográfica, envolvendo esta rara entidade clínica, com cerca de apenas 105 casos descritos na literatura médica1, que acomete mulheres nos últimos anos de sua vida reprodutiva com histórico prévio de miomatose uterina, e caracteriza-se por lesões pulmonares de evolução indolente, muitas vezes descobertas de forma incidental. Serão abordados a história natural e o comportamento biológico desta patologia, assim como os métodos diagnósticos e as opções terapêuticas atuais.FECHAR RESUMO

O meduloblastoma é uma neoplasia muito rara em adultos, acometendo cerca de 1% de todos os tumores primários cerebrais. As metástases para fora do sistema nervoso central são incomuns no meduloblastoma e têm um prognóstico muito ruim. A maioria dos pacientes são homens com taxa de incidência de 3 homens para 1 mulher. As metástases ósseas são o sitio mais comum em adultos, seguidas por linfonodos. Comparados com os meduloblastomas pediátricos, são mais comuns em adultos a variante histológica desmoplástica e os tumores lateralmente localizados.FECHAR RESUMO