As glutationas S-Transferases GSTM1, GSTT1 e GSTP1 são enzimas da segunda fase de biotransformação que atuam na desto- xificação de uma ampla variedade de agentes exógenos incluindo os carcinógenos. Os genes GSTM1, GSTT1 e GSTP1 são polimórficos em humanos e suas variantes têm sido associadas, em algumas populações, ao aumento dos riscos de neoplasia, entre elas o carcinoma colorretal. Neste estudo caso-controle, analisamos os polimorfismos nos genes GSTM1, GSTT1 e GSTP1 por PCR multiplex e RFLP, em biópsias de carcinoma colorretal (CCR) obtidas de pacientes do Rio Grande do Sul. Não houve associação entre a presença do polimorfismo nos genes GSTM1, (0/0), GSTT1 (0/0) e GSTP1 (Ile/Val; Val/Val) e o aumento no desenvolvimento de Câncer colorretal (OR=1,94 IC: 0,86-4,3), (OR=1,0 IC=0,40-2,4) e (OR=0,69 IC: 0,3-1,6; OR=0,58 IC: 0,16-2,0) respectivamente. Nossos resultados não confirmam a ocorrência de associação específica entre os polimorfismos GSTM1, GSTT1 e GSTP1 analisados de modo inde- pendente como em conjunto, com o desenvolvimento do carcinoma colorretal numa amostra da população do Rio Grande do Sul.FECHAR RESUMO

Objetivo: analisar morbi-mortalidade e sobrevida em pacientes com carcinoma de células renais submetidos à nefrectomia radical. Métodos: estudo de uma série de 09 casos de nefrectomia radical. Realizaram-se estatística descritiva, curva de sobrevida de Kaplan-Meier e regressão linear para avaliar fatores prognósticos. Resultados: histiótipo células claras, grau 2 e pT1/pT2 foram os mais freqüentes. Cinco pacientes apresentaram complicações, sendo as infecções as mais freqüentes. A sobrevida global foi 75% em seguimento mínimo de 07 meses. A análise de regressão linear não revelou fatores prognósticos significativos. Conclusões: a taxa de sobrevida foi 75%. Não houve fator prognóstico associado.FECHAR RESUMO

O objetivo deste trabalho é relatar um caso clínico de paciente com carcinoma neuroendócrino hemorrágico de pâncreas e múltiplas metástases – o qual demonstrou uma notável resposta clínica quando submetido a uma nova estratégia terapêutica – e demonstrar, com base em farta literatura, que no citoplasma das células normais predomina a água de baixa densidade com pH tendendo a ácido e interstício com o mesmo pH do sangue. Nas células neoplásicas predomina a água de alta densidade com pH alcalino e interstício ácido. A compreensão dos mecanismos bioquímicos subjacentes a essas alterações físico-químicas intra e peri-celulares pode indicar uma nova e promissora estratégia adjuvante no tratamento do câncer. O principal fator responsável por este contraste é o antiporter NHE1. O pH intracelular alcalino ativa um conjunto de enzimas do ciclo de Embeden-Meyerof, acelera o ciclo celular, diminui a apoptose e facilita a proliferação mitótica. O pH intersticial ácido ativa as matrix-metaloproteinases que facilitam a invasividade e as metástases ao lado de promover a neoangiogênese e a inibição dos linfócitos T citotóxicos e das células “natural killer”. A estratégia de acidificação intracelular e alcalinização intersticial pode ser útil no tratamento de pacientes que não estão respon-dendo à quimioterapia, além de outras possibilidades. FECHAR RESUMO

O câncer de ovário tem baixa incidência mundial, entretanto, é o principal protagonista na mortalidade entre as neoplasias ginecológicas. O diagnóstico tardio e a escassez de sintomas nas fases iniciais da doença justificam, em parte, a baixa sobrevida e elevada mortalidade. Tumores gigantes são raros e apresentam um desafio cirúrgico. Patologia e tratamento são discutidos do caso de uma paciente de 45 anos que procurou assistência médica queixando-se de sangramento vaginal disfuncional, aumento progressivo do abdome e dor do tipo cólica. Ultrassom abdominal revelou grande massa cística e multilocular. Foi submetida à laparotomia, onde foi retirado um cistoadenocarcinoma papilífero seroso de ovário bilateral com invasão de útero de 13 kg.FECHAR RESUMO

A síndrome de Claude Bernard-Horner (SCBH) é conse- qüente a um bloqueio da inervação simpática do olho e da face em qualquer ponto do seu trajeto. Cursa clinica- mente com uma ptose discreta a moderada da pálpebra superior, devida a uma paresia do músculo elevador palpebral superior ou de Müller. A pupila apresenta uma miose variável, que depende da localização, grau e cro- nicidade do déficit. A síndrome é considerada completa quando esses sintomas estão associados à anidrose da hemiface ipisilateral. Os fatores etiológicos da SCBH são múltiplos e podem ser iatrogênicos (cirurgias, procedi- mentos anestésicos, punções venosas), traumáticos ou associados a doenças sistêmicas (neoplasias, esclerose múltipla, tumores benignos, infecções como empiema pleural). O objetivo deste relato é apresentar um caso com associação desta síndrome e um tumor maligno de esôfago.FECHAR RESUMO