A importância de estabelecer uma política nacional de cuidados paliativos foi tema de um curso coordenado por Roberto Teixeira de Castro Bettega e pelo vice-coordenador Ricardo Caponeiro, durante o 19° Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. A proposta não é nova e segue as melhores práticas que vêm sendo adotadas nos países desenvolvidos para ajudar pacientes e seus familiares a lidar com doenças avançadas e potencialmente fatais. Mas esbarra em várias dificuldades. Dentre elas, a falta de interesse político, as questões de custos, o acesso limitado a medicamentos e a burocracia no sistema de saúde.

Mesmo assim, diversos hospitais e unidades médicas espalhadas pelo país têm serviços desse tipo para satisfazer necessidades locais, além de formar mão de obra especializada. Foram apresentados no SBOC os exemplos do Programa de Cuidados Paliativos do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo. Os trabalhos são dirigidos por Toshio Chiba e abrangem atividade ambulatorial, enfermaria e interconsulta. Há também o Hospice para dar suporte emocional, social, físico e assistência espiritual aos pacientes. Na Unidade de Controle da Dor e Cuidados Paliativos do Hospital Amaral Carvalho em Jaú (SP), o programa é coordenado por Ana Lúcia Coradazzo, e no Centro Regional de Cuidados Paliativos Acolhe, do Hospital-Escola da Universidade Federal de Pelotas (RS), a responsável é Julieta Carriconde Fripp.

Para a médica Claudia Naylor, diretora da Unidade de Cuidados Paliativos do Inca, esses exemplos tendem a se multiplicar, considerando as mudanças demográficas, porque o país está passando pelo aumento da incidência de doenças crônicas. Para isso, são necessários estudos nacionais sobre indicadores que estabeleçam normas e padrões que garantam equidade e qualidade dos cuidados.

*Texto produzido pela Revista Onco &, com colaboração da jornalista Andrea Penna para o jornal diário do 19° Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica.