PRÉ-REQUISITO: Residência Médica em Genética Clínica e/ou Oncologia

CARGA HORÁRIA DE CADA CURSO: 2000 horas.

PERÍODO DO CURSO: 12 meses (04 de março de 2013 a 28 de fevereiro de 2014)

INSCRIÇÃO PARA O PROCESSO SELETIVO:

· Data: 18 de dezembro de 2012 a 18 de janeiro de 2013

· Procedimento de inscrição:
· Preenchimento de ficha de inscrição (solicitar a ficha por email para Este endereço de email está sendo protegido de spambots. Você precisa do JavaScript ativado para vê-lo.)

· Ter CV Lattes disponível na plataforma do CNPq até o momento da entrevista (a documentação, especialmente relativa aos pré-requisitos, deverá ser apresentada na entrevista)

INVESTIMENTO DO CURSISTA APROVADO: R$ 210,00

· Pagamento através de boleto bancário no dia da assinatura do contrato de R$ 100,00, mais 1(uma) parcela de R$ 110,00 com vencimento para trinta dias após data de início do curso.

PROCESSO DE SELEÇÃO E DE CLASSIFICAÇÃO:

Data e Local:
24/01/2013 – 09h: prova escrita (duração máxima de 3 horas) e entrega do currículo (local: Serviço Genética Médica HCPA)
24/01/2013 – 14h: entrevista e análise de currículo (local: Serviço Genética Médica HCPA)
até 04/02/2013 – Divulgação dos resultados
até 20/02/2012 – Entrega da documentação na CGP – Seção de Ensino – sala 2224, 2º andar

Pontuação e Classificação no processo seletivo
Prova escrita: 4 questões descritivas, cada uma com peso 1; e 12 objetivas, cada uma com peso 0,5. Os candidatos com aproveitamento igual ou maior do que 7 nessa prova seguirão para as provas de classificação.

Provas de classificação:
● entrevista (poderá ser solicitada documentação sobre o currículo)
● análise de currículo LATTES

Composição da nota final: escrita 5,0 + currículo 2,5 + entrevista 2,5;

INFORMAÇÕES E INSCRIÇÕES:
Serviço de Genética Médica - Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Rua Ramiro Barcelos 2350 - 90035-903 – Porto Alegre – RS –
Telefone 51-33598011
Contato com Margarete Silva (Este endereço de email está sendo protegido de spambots. Você precisa do JavaScript ativado para vê-lo.)

CONTEÚDO PARA PROVA ESCRITA E BIBLIOGRAFIAS RECOMENDADAS:

ONCOGENÉTICA:
1) Biologia molecular do câncer: ciclo celular, genes supressores de tumor, oncogenes, genes de reparo do DNA, mecanismos de herança.
2) Riscos adquiridos e herdados do câncer
3) Epidemiologia do câncer
4) Avaliação do risco genético: modelos empíricos, estimativa do risco cumulativo vital, probabilidade de mutação em genes de predisposição;
5) Aconselhamento genético em oncogenética
6) Aspectos psicológicos, legais e éticos da avaliação de risco para câncer
7) Métodos laboratoriais de diagnóstico das principais síndromes de predisposição hereditária ao câncer
8) Principais síndromes de predisposição hereditária ao câncer: síndromes de câncer de mama e ovário, mama e cólon, síndrome de Lynch, polipose adenomatosa familiar, demais síndromes de polipose colônica hereditária, síndrome de predisposição hereditária ao câncer de próstata, síndrome de Li-Fraumeni e suas variantes, síndromes de melanoma hereditário, neoplasias endócrinas múltiplas, neurofibromatose, síndrome de Gorlin, retinoblastoma, síndrome de Von Hippel Lindau, demais síndromes de câncer renal hereditário, tumor de Wilms, síndromes dismórficas de predisposição ao câncer, síndrome de Cowden, entre outras.

* Bibliografia recomendada
Genetics, genomics, and cancer risk assessment: State of the Art and Future Directions in the Era of Personalized Medicine. Weitzel JN, Blazer KR, Macdonald DJ, Culver JO, Offit K. CA Cancer J Clin. 2011 Aug 19. doi: 10.3322/caac.20128

Extending comprehensive cancer center expertise in clinical cancer genetics and genomics to diverse communities: the power of partnership. MacDonald DJ, Blazer KR, Weitzel JN. J Natl Compr Canc Netw. 2010 May;8(5):615-24

Personalized genomic information: preparing for the future of genetic medicine. Guttmacher AE, McGuire AL, Ponder B, Stefánsson K. Nat Rev Genet. 2010 Feb;11(2):161-5. doi: 10.1038/nrg2735. Epub 2010 Jan 12

Direct-to-consumer personal genome testing and cancer risk prediction. Bellcross CA, Page PZ, Meaney-Delman D. Cancer J. 2012 Jul;18(4):293-302. doi: 10.1097/PPO.0b013e3182610e38

The evolution of personalized cancer genetic counseling in the era of personalized medicine. Vig HS, Wang C. Fam Cancer. 2012 Sep;11(3):539-44. doi: 10.1007/s10689-012-9524-8.

Oxford Desk Reference Clinical Genetics: An Essential Guide. Helen V. Firth, Jane A. Hurst, Judith G. Hall. http://books.google.com.br/books/about/Oxford_Desk_Reference_Clinical_Genetics.html?id=tTz4-MmNwzkCOxford University Press, 2005 - 708 pages